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2020-10-27 15:58:39 来源:
[摘要]摘要2016年6月至2017年7月,阿帕萨公司对行李X光设备进行了28次检查。被视察的单位用于一系列的甄别方案,包括:公众进入法院大楼和外交哨所;邮件和包裹;国际机场海关控制区内的抵
摘要
2016年6月至2017年7月,阿帕萨公司对行李X光设备进行了28次检查。
被视察的单位用于一系列的甄别方案,包括:公众进入法院大楼和外交哨所;邮件和包裹;国际机场海关控制区内的抵达旅客。
为了更好地突出AFI,将五大“改进领域”(AFI)细分为子类别。
检查通常基于监管优先级(RP),其中RP1是最高优先级,RP6是最低优先级。源的RP基于其危险程度。PDF图标检查手册第1.7节包含如何确定RP的详细信息。
行李X光设备被认为是低危险的,并被指定为RP6。对于某些低危险源(RP5或RP6),ARPANSA可采用一种简化的监管方法,无需进行物理或电子检查。对于大多数行李x光设备,这可能意味着除非特殊情况需要,否则不会对其进行检查。
仅处理行李X光设备的许可证持有人可能需要每年报告两次合规情况,而不是每年报告一次。在这些情况下,报告的许可条件将相应修改。
检验用标准
ARPANSA根据《辐射健康系列21》(RHS 21)对柜式x射线设备进行检查,以检查信件、包裹、行李、货物和其他物品,以确保安全、质量控制和其他目的。
柜式X射线设备是指屏蔽外壳(柜)内的X射线装置,可将物品、产品或其他材料放入其中,或通过其进行透视或射线成像。
RHS 21规定了屏蔽、外部辐射、安全联锁、维护端口、项目检查通道、启动和终止X射线产生的控制、照明、标牌、监控、培训和维护的要求和安全标准。
符合RHS 21和X射线设备符合“声明”的要求将确保设备操作员和公众将暴露在可忽略的电离辐射剂量下。
有待改进的领域
X射线行李单元的AFI基本分类
为X光行李单元识别AFI
数字涉及2016年6月至2017年7月期间对行李X光设备的检查结果
检验结果分析
对行李x光系统检查结果的分析将AFI分为五类:
文档
设备和技术
记录保存
培训
其他
文件:未按照计划和安排或报告要求审查执照持有人的文件。有些文件已经过时,没有更新以反映目前的内部程序、计划和安排。
设备和技术:主要与遵守本标准的技术方面有关,许多许可证持有人未能遵守X光机出入口的出入控制要求和正确标牌的使用。
记录保存:包括不正确和被取代的授权员工名单、不准确的设备库存和源库存工作手册,以及维护记录和准确员工培训记录的获取和可用性。
培训:包括一些执照持有人未能按照其计划和安排对工作人员进行培训,在一个案例中,一名工作人员在没有完成所需的辐射安全员培训的情况下担任辐射安全官员(RSO)的职位。
其他:包括不在RHS 21范围内的访问控制问题。
结果
通过对检查数据的分析,确认了ARPANSA将行李X射线机分类为RP6的低危险类别。
除特殊情况需要外,阿帕萨公司不得对行李检查X射线机进行检查。在这种情况下,许可证持有人将被要求应用他们自己的内部控制和审计程序,以确保他们继续满足他们的许可证条件和RHS 21的要求。
仅处理低危险源(如行李X光设备)的许可证持有人可能需要每年报告两次合规情况,而不是每年报告一次。在这种情况下,将按照修改后的许可条件重新颁发许可证。
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